Coordinador Regulatorio Sr.
Tiempo completo • Newport Beach
Cargo: Coordinador Regulatorio Sr.
Descripción de funciones:
-Las presentaciones de solicitudes de IRB, la presentación de SAE, la finalización de documentos 1572, la finalización del registro de capacitación, la familiarización con los documentos esenciales del sitio, la edición de la auditoría del patrocinador de consentimientos informados o incluso la experiencia en auditorías de la FDA podrían ser una gran ventaja.
-*Los ensayos oncológicos representan aproximadamente el 70% de los ensayos. También apoya a GIm Cardiaco, Diabetes y Neurología
Descripción de funciones:
-Las presentaciones de solicitudes de IRB, la presentación de SAE, la finalización de documentos 1572, la finalización del registro de capacitación, la familiarización con los documentos esenciales del sitio, la edición de la auditoría del patrocinador de consentimientos informados o incluso la experiencia en auditorías de la FDA podrían ser una gran ventaja.
-*Los ensayos oncológicos representan aproximadamente el 70% de los ensayos. También apoya a GIm Cardiaco, Diabetes y Neurología
**Asegúrese de tener las siguientes habilidades y experiencia requeridas antes de postularse (solo se aceptan candidatos calificados)**:
-Se requieren cinco (5) años de experiencia en documentación regulatoria en investigación clínica.
-Treinta (30) a cincuenta (50) ensayos clínicos completados como mínimo.
-Experiencia en la apertura de juicios, presentación de solicitudes y presentaciones para ensayos de Fase 1.
-Experiencia en atención médica con instituciones privadas de tamaño mediano o grande
-Experiencia en puesta en marcha de FDA e IRB.
-Conocimiento práctico de los NIH y los requisitos reglamentarios de OHRP y las pautas de ICH GCP preferidas.
-Exp presentación de solicitudes y presentaciones al IRB (Institution Review Board)
Educación: DEBE tener una licenciatura para calificar
Compensación: $40.00 por hora
Si está interesado, comuníquese con nosotros al staffing@huckeyehealthcare.com o llámenos al 281-769-8184
Tipo de Jot: Contrato, presencial
-Se requieren cinco (5) años de experiencia en documentación regulatoria en investigación clínica.
-Treinta (30) a cincuenta (50) ensayos clínicos completados como mínimo.
-Experiencia en la apertura de juicios, presentación de solicitudes y presentaciones para ensayos de Fase 1.
-Experiencia en atención médica con instituciones privadas de tamaño mediano o grande
-Experiencia en puesta en marcha de FDA e IRB.
-Conocimiento práctico de los NIH y los requisitos reglamentarios de OHRP y las pautas de ICH GCP preferidas.
-Exp presentación de solicitudes y presentaciones al IRB (Institution Review Board)
Educación: DEBE tener una licenciatura para calificar
Compensación: $40.00 por hora
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Tipo de Jot: Contrato, presencial
Compensación: $40.00 por hora
Sobre nosotros
Estamos dedicados a construir una reputación de atención médica de calidad que beneficiará a la comunidad.
Huckeye Home Health Care está acreditado por el Programa de Acreditación de Salud Comunitaria (CHAP), con licencia del Estado de Texas, certificado por Medicare y también certificado como un negocio históricamente subutilizado (HUB) en el Estado de Texas.
Huckeye Home Health Care está acreditado por el Programa de Acreditación de Salud Comunitaria (CHAP), con licencia del Estado de Texas, certificado por Medicare y también certificado como un negocio históricamente subutilizado (HUB) en el Estado de Texas.
Huckeye Home Health Care se dedica a construir una reputación de atención médica de calidad que beneficiará a la comunidad. Somos parte del barrio, de tu familia y de tu hogar.
Nuestra Misión
Huckeye Home Health Care está comprometido con la ejecución de un sistema de atención médica mediante el cual los clientes tienen la opción de permanecer en sus propios hogares mientras preservan su salud.
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